| Poglej prejšnjo temo :: Poglej naslednjo temo |
| Avtor |
Sporočilo |
diana
Pridružen/-a: 20.11. 2007, 18:03
Prispevkov: 119
|
|
| Nazaj na vrh |
|
 |
Pikica
Pridružen/-a: 27.08. 2008, 14:28
Prispevkov: 47
|
 Objavljeno: 21 Okt 2008 18:12 Naslov sporočila: |
 |
|
Je to vse res!!!!??? Vidi se da je, in podkrepljeno s članki in videi.
Ampak, ta punca je bila že starejša, ko je dobila diagnozo SMA  |
|
| Nazaj na vrh |
|
|
diana
Pridružen/-a: 20.11. 2007, 18:03
Prispevkov: 119
|
|
| Nazaj na vrh |
|
|
maja
Pridružen/-a: 24.11. 2007, 16:34
Prispevkov: 138
|
| Objavljeno: 25 Okt 2008 11:23 Naslov sporočila: |
|
|
my, my!!!
Ampak bi bilo bolj prepričljivo če bi terapijo izvajali v Evropi ali Zda, kaj pravite??
Kitajci, hkmmm... jim kdo zaupa??? Saj še mleko pri njih ni užitno. |
|
| Nazaj na vrh |
|
|
Pikica
Pridružen/-a: 27.08. 2008, 14:28
Prispevkov: 47
|
| Objavljeno: 25 Okt 2008 14:47 Naslov sporočila: |
|
|
| Tud jaz dvomim, ker če bi bilo kako zdravilo bi to vedeli. Ne vem, jaz samo upam, da je naša Lucia močna in da bo vse ok. Trenutno, saj pravim, lepo diha. |
|
| Nazaj na vrh |
|
|
maja
Pridružen/-a: 24.11. 2007, 16:34
Prispevkov: 138
|
| Objavljeno: 07 Nov 2008 19:37 Naslov sporočila: |
|
|
Živijo!!
Imam info v zvezi z zdravljenjem z izvornimi celicami. Tega ne počno le Kitajci, ampak tudi Nemci. Z Alešem sva se temeljito pozanimala in genetske bolezni za ta tip zdravljenja niso primerne, kajti izvorne celice bi imele isto genetsko napako, kot jo imejo vse ostale celice v telesu, saj jih pridobijo iz vsakega pacienta posebej. Poškodb genetskega materiala pa znanost zaenkrat še ne zna popravljati, kot tudi ne vbrizgavajo izvornih celic druge osebe (tudi drug genetski material). Info je iz prve roke (z zdravnikom sem govorila osebno). To zdravljenje zaenkrat pride v poštev za bolezni, ki niso genetskega izvora. Če imate diagnozo potrjeno z genetskim testom, s tem zaenkrat ni nič.
Morali bomo še malo počkati in držati pesti, da bo znanost znala nadomestiti manjkajoči protein (beljakovino SMN).
Punčka iz Romunije, ki je na kitajski strani predstavljena kot bolnica z sma tega seveda najverjetnje nima, saj naši otroci vsi kontrolirajo izločanje urina in ostalega.
Tudi mi bomo priši na vrsto!!!
Lp |
|
| Nazaj na vrh |
|
|
diana
Pridružen/-a: 20.11. 2007, 18:03
Prispevkov: 119
|
| Objavljeno: 07 Nov 2008 22:05 Naslov sporočila: |
|
|
| hvala Maja za info |
|
| Nazaj na vrh |
|
|
orca
Pridružen/-a: 13.01. 2009, 14:58
Prispevkov: 163
|
| Objavljeno: 28 Jan 2009 14:34 Naslov sporočila: |
|
|
| maja je napisal/a: |
Živijo!!
Imam info v zvezi z zdravljenjem z izvornimi celicami. Tega ne počno le Kitajci, ampak tudi Nemci. Z Alešem sva se temeljito pozanimala in genetske bolezni za ta tip zdravljenja niso primerne, kajti izvorne celice bi imele isto genetsko napako, kot jo imejo vse ostale celice v telesu, saj jih pridobijo iz vsakega pacienta posebej. Poškodb genetskega materiala pa znanost zaenkrat še ne zna popravljati, kot tudi ne vbrizgavajo izvornih celic druge osebe (tudi drug genetski material). Info je iz prve roke (z zdravnikom sem govorila osebno). To zdravljenje zaenkrat pride v poštev za bolezni, ki niso genetskega izvora. Če imate diagnozo potrjeno z genetskim testom, s tem zaenkrat ni nič.
Morali bomo še malo počkati in držati pesti, da bo znanost znala nadomestiti manjkajoči protein (beljakovino SMN).
Punčka iz Romunije, ki je na kitajski strani predstavljena kot bolnica z sma tega seveda najverjetnje nima, saj naši otroci vsi kontrolirajo izločanje urina in ostalega.
Tudi mi bomo priši na vrsto!!!
Lp |
imam iste informacije |
|
| Nazaj na vrh |
|
|
|
Pogosta vprašanja
Išči
Seznam članov
Skupine uporabnikov
RSS Feed
Registriraj se
Tvoj profil
Zasebna sporočila
Prijava
